Неінвазивна діагностика хромосомних захворювань плода проводиться по крові майбутньої мами. У нашій країні лікарі проводять її з 10-го тижня вагітності. Їх американські колеги пішли далі: експериментальний тест дозволив виявити генетичні дефекти на терміні 5 тижнів.
Читайте також:
УЗД на ранніх термінах вагітності: все, що потрібно знати
Прорив у цьому виді діагностики належить вченим з Університету Уейна. У ході дослідження вони зуміли виділити з шийки матки майбутніх мам клітини, які формують плаценту і дають інформацію про ДНК плода. Для чистоти експерименту лікарі порівняли ці зразки з даними, отриманими шляхом дослідження на більш пізньому терміні вагітності. Результат продемонстрував ідеальне відповідність.
Матеріали успішного експерименту були опубліковані у виданні Science Translational Medicine. Автори дослідження зазначили, що досліджена ними неінвазивна діагностика дає можливість провести генетичний тест на 5-10 тижнів раніше, ніж існуючі методи тестування».
Експерти з Університету Уейна мають намір йти далі у своїх дослідженнях. Доктор Рендалл Армант зазначив: «Це дасть батькам інформацію про те, чи буде їхня дитина мати генетичні порушення пізніше».
А ви робили неінвазивну (інвазивну) діагностику під час вагітності?
Читайте також:
- Нове дослідження: собаки можуть заразити своїх господинь вагітних
- Милота: дивовижні знімки УЗД малюків
- 5 фактів про антибіотики
- У тат, які займаються фітнесом, діти розумніші?
Фото: Depositphotos
