Новий імплантований пристрій, TAR-200, продемонстрував надзвичайну ефективність у лікуванні неінвазивного раку сечового міхура високого ризику, досягнувши очищення пухлини у 82% пацієнтів протягом трьох місяців. Результати, опубліковані в Journal of Clinical Oncology, представляють значний прогрес у лікуванні раку сечового міхура, пропонуючи менш інвазивну альтернативу радикальній хірургії.
Проблема раку сечового міхура
Неінвазивний рак сечового міхура високого ризику є найпоширенішою формою захворювання, що характеризується частими рецидивами або поширенням пухлин. Поточний стандарт лікування, імунотерапія Bacillus Calmette-Guérin (BCG), є неефективним для значної частини пацієнтів, залишаючи їм лише кілька варіантів, окрім видалення сечового міхура, процедури, пов’язаної зі значними ризиками для здоров’я та зниженням якості життя.
Як працює TAR-200: довгострокова доставка ліків
Система TAR-200 складається з невеликого імплантованого пристрою у формі кренделя, який містить хіміотерапевтичний препарат гемцитабін. Вводиться через катетер і повільно вивільняє ліки безпосередньо в сечовий міхур протягом трьох тижнів за цикл лікування. Цей тривалий вплив є критичним: традиційне введення гемцитабіну в рідині забезпечує лише кілька годин контакту, що обмежує його ефективність. За словами доктора Сії Данешманд, провідного автора дослідження, «чим довше препарат знаходиться всередині сечового міхура, тим глибше він проникає і тим більше ракових клітин він вбиває».
Результати клінічних випробувань: глобальний вплив
Клінічне випробування SunRISe-1, проведене в 144 точках по всьому світу, включало 85 пацієнтів, які раніше отримували БЦЖ. 70 із цих пацієнтів досягли повного зникнення пухлини, причому майже половина залишилася без раку через рік. Важливо, що TAR-200 добре переносився, з мінімальними побічними ефектами. Дослідники також виявили, що поєднання TAR-200 з іншим імунотерапевтичним препаратом (цетрелімаб) знижує ефективність і посилює побічні ефекти.
Зростання протиракової терапії з повільним вивільненням
Успіх TAR-200 базується на зростаючій тенденції використання систем тривалої доставки ліків у лікуванні раку. Ці системи спрямовані на максимізацію впливу ліків на пухлину, підвищення ефективності при одночасному зниженні системних побічних ефектів. «Ми перебуваємо у захоплюючий момент в історії, — каже доктор Данешманд, чиї дослідження в цій галузі сягають 2016 року. — Наша місія полягає в тому, щоб доставити в сечовий міхур ліки проти раку, які забезпечать довгострокову ремісію від раку, і, схоже, ми досягаємо значних успіхів у досягненні цієї мети».
Доступність і прозорість
Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) схвалило TAR-200 під торговою маркою INLEXZOTM, зробивши його доступним для клінічного використання. Варто зазначити, що доктор Данешманд отримав фінансування та гонорари за консультації від Johnson & Johnson, виробника пристрою.
Висновок: Імплантат TAR-200 є революційним зрушенням у лікуванні раку сечового міхура, пропонуючи високоефективний і менш інвазивний варіант для пацієнтів, які раніше мали обмежені можливості. Цей прорив підкреслює потенціал цільових систем ліків із повільним вивільненням для трансформації лікування раку.
