Un nuovo dispositivo impiantabile, TAR-200, ha dimostrato una notevole efficacia nel trattamento del cancro della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio, ottenendo la completa eliminazione del tumore nell’82% dei pazienti entro tre mesi. I risultati, pubblicati sul Journal of Clinical Oncology, rappresentano un significativo passo avanti nel trattamento del cancro della vescica, offrendo un’alternativa meno invasiva alla chirurgia radicale.
La sfida del cancro alla vescica
Il cancro della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio è la forma più comune della malattia, caratterizzata da tumori che recidivano o si diffondono frequentemente. L’attuale standard di cura, l’immunoterapia con Bacillus Calmette-Guérin (BCG), fallisce per una parte sostanziale di pazienti, lasciando loro poche opzioni oltre alla rimozione della vescica, una procedura che comporta rischi significativi per la salute e impatti sulla qualità della vita.
Come funziona TAR-200: somministrazione prolungata del farmaco
Il sistema TAR-200 è costituito da un piccolo dispositivo impiantabile a forma di pretzel, caricato con il farmaco chemioterapico gemcitabina. Inserito tramite catetere, rilascia lentamente il farmaco direttamente nella vescica nell’arco di tre settimane per ciclo di trattamento. Questa esposizione prolungata è fondamentale: la tradizionale somministrazione di gemcitabina liquida fornisce solo poche ore di contatto, limitandone l’efficacia. Secondo la dottoressa Sia Daneshmand, autrice principale dello studio, “Più a lungo il medicinale rimane all’interno della vescica, più profondamente penetra e più il cancro distrugge”.
Risultati degli studi clinici: impatto globale
Lo studio clinico SunRISe-1, condotto in 144 siti globali, ha arruolato 85 pazienti precedentemente trattati con BCG. 70 di questi pazienti hanno ottenuto la completa scomparsa del tumore, e quasi la metà è rimasta libera dal cancro dopo un anno. È importante sottolineare che TAR-200 è stato ben tollerato, con effetti collaterali minimi segnalati. I ricercatori hanno anche scoperto che la combinazione di TAR-200 con un altro farmaco immunoterapico (cetrelimab) ha ridotto l’efficacia e aumentato gli effetti avversi.
L’aumento delle terapie antitumorali a rilascio lento
Il successo di TAR-200 si basa sulla crescente tendenza dei sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio prolungato nel trattamento del cancro. Questi sistemi mirano a massimizzare l’esposizione del farmaco nella sede del tumore, migliorando l’efficacia e minimizzando gli effetti collaterali sistemici. “Siamo in un momento storico emozionante”, afferma il dottor Daneshmand, le cui ricerche in questo settore risalgono al 2016. “La nostra missione è fornire farmaci antitumorali nella vescica che offriranno una remissione duratura dal cancro, e sembra che siamo sulla buona strada verso questo obiettivo”.
Disponibilità e trasparenza
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato TAR-200 con il marchio INLEXZOTM, rendendolo disponibile per uso clinico. Vale la pena notare che il Dr. Daneshmand ha ricevuto finanziamenti e pagamenti per consulenze da Johnson & Johnson, il produttore del dispositivo.
Conclusione: L’impianto TAR-200 rappresenta un cambiamento di paradigma nel trattamento del cancro della vescica, offrendo un’opzione altamente efficace e meno invasiva per i pazienti che in precedenza avevano scelte limitate. Questa svolta sottolinea il potenziale dei sistemi di somministrazione di farmaci mirati e a rilascio lento per trasformare la cura del cancro.
